2-bromphenol
Forbindelsen kendt som 2-bromphenol er et eksempel på en bromphenol. I marine organismer fungerer det som en metabolit, hvilket er en nyttig funktion. Dette stof er også kendt som 2-BROMOPHENOl, 95-56-7, o-Bromphenol, phenol, 2-brom- og phenol. Andre navne for forbindelsen omfatter phenol.
Beskrivelse
Virksomhedsprofil
Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. blev etableret i 2017, er en samling af organophosphinforbindelser, organophosphin ædelmetalkatalysatorer og farmaceutiske mellemprodukter, forskning og udvikling, produktion og tilpasning. I overensstemmelse med kerneværdierne "folkeorienteret, ærligt arbejde, harmonisk udvikling" har virksomheden altid taget "skabe værdi for kunder, skabe platforme for medarbejdere, skabe velstand for samfundet" som sin mission og stræber efter at samarbejde med alle sektorer. samfundet for at opnå en sund og langsigtet bæredygtig udvikling af virksomheden.
Hvorfor vælge os
Rig erfaring
Siden etableringen har virksomheden en ung, højkvalitets og højteknologisk R & D, produktions- og salgsteam, har et væld af katalysator- og ligandprodukter, forskning og udvikling, produktionserfaring, kan hurtigt udvikle og producere produkter efter kundernes efterspørgsel, mens kan påtage sig vanskelige brugerdefinerede synteseprojekter.
Vores service
Vores professionelle team vil give kunderne detaljeret produktintroduktion og tekniske parametre før salg for at besvare kundespørgsmål. Prøvetestning vil blive leveret til kunder inden for et rimeligt interval efter kundens anmodning. Vores professionelle kvalitetsstyringssystem og rige erfaring med logistikteam vil sikre, at varerne bliver leveret til kunderne til tiden. Vores kundetilfredshed er meget vigtig, eftersalgsservice af høj kvalitet vil give kunderne rettidig, præcis, professionel høring og løsninger for at imødekomme kundernes forskellige behov, kundetilfredshed er vores største tilfredshed.
Produktionsmarked
Vores forretning dækker en bred vifte af regionale markeder rundt om i verden, med Asien, Europa og Nordamerika som kernemarkederne, og vi er afhængige af produkter af høj kvalitet og et effektivt servicesystem, og vi fortsætter med at opnå bemærkelsesværdige resultater.
Professionelt team
Vores professionelle forsknings- og udviklingsteam og produktionsteam kan stadig acceptere det TILPASSEDE PRODUKT fra gram til tons baseret på dine behov.
Hvad er 2-Bromphenol?
Forbindelsen kendt som 2-bromphenol er et eksempel på en bromphenol. I marine organismer fungerer det som en metabolit, hvilket er en nyttig funktion. Dette stof er også kendt som 2-BROMOPHENOl, 95-56-7, o-Bromphenol, phenol, 2-brom- og phenol. Andre navne for forbindelsen omfatter phenol.
2-Bromphenol, der bruges som et desinfektionsbiprodukt, der findes i kloreret poolvand. Anvendes til fremstilling af anti-benzofurobenzofurandiimider. Det blev også brugt til at studere fotonedbrydningen af 2-bromphenol ved hjælp af UV-Vis-spektroskopi og HPLC.
2-Bromphenol kemisk strukturbeskrivelse
En kemisk struktur af et molekyle omfatter arrangementet af atomer og de kemiske bindinger, der holder atomerne sammen. 2-BROMOPHENOL-molekylet indeholder i alt 13 binding(er). Der er 8 ikke-H-binding(er), 6 multiple binding(er), 6 aromatiske binding(er), 1 seksleddet ring(e) og 1 aromatisk(e) hydroxyl(er).
Det 2D kemiske strukturbillede af 2-BROMOPHENOL kaldes også skeletformel, som er standardnotationen for organiske molekyler. Kulstofatomerne i den kemiske struktur af 2-BROMOPHENOL antydes at være placeret ved hjørnet/hjørnerne, og hydrogenatomer knyttet til kulstofatomer er ikke angivet – hvert kulstofatom anses for at være forbundet med nok brintatomer til at give carbonatomet med fire bindinger.
Det 3D-kemiske strukturbillede af 2-BROMOPHENOL er baseret på bold-og-stav-modellen, som viser både den tredimensionelle position af atomerne og bindingerne mellem dem. Kuglernes radius er derfor mindre end stavlængderne for at give et klarere billede af atomerne og bindingerne i hele den kemiske strukturmodel af 2-BROMOPHENOL. Download strukturdatafil (SDF/MOL) fil af denne forbindelse.
Oplysningerne om atomer, bindinger, forbindelse og koordinater, der er inkluderet i den kemiske struktur af 2-BROMOPHENOL, kan nemt identificeres ved denne visualisering.
2-Bromfenolmarked efter applikation
Kemisk syntese
Anvendes som mellemprodukt ved fremstilling af forskellige kemikalier. Væsentlig i syntesen af lægemidler og agrokemikalier.
01
Farmaceutisk industri
Anvendes i udviklingen af specifikke lægemidler og terapeutiske forbindelser. Spiller en rolle i lægemiddelformulering og medicinsk kemi.
02
Agrokemikalier
Anvendes i formuleringen af pesticider og herbicider. Bidrager til udvikling af plantebeskyttelsesløsninger.
03
Laboratoriereagenser
Anvendes til forskning og udvikling i laboratoriemiljøer. Fungerer som reagens i forskellige analytiske og eksperimentelle processer.
04
Farvefremstilling
Indgår i produktionen af farvestoffer og farvestoffer. Bruges til at skabe specifikke nuancer og nuancer i tekstil- og andre industrier.
05
Innovation i 2-Bromphenol Market Products:Løbende innovation i 2-Bromphenol-produkter, såsom avancerede funktioner eller nye formuleringer, driver markedsvækst og differentiering.
Ændring af forbrugerpræferencer på 2-Bromphenol Market:Udvikling af forbrugernes smag og præferencer for 2-Bromphenol-produkter påvirker markedstendenser og efterspørgselsmønstre.
Global udvidelse af 2-Bromphenol Brands:Udvidelse af 2-Bromphenol-mærker til nye internationale markeder udvider branchens rækkevidde og konkurrencemæssige landskab.
Lovgivningsmæssig indvirkning på 2-Bromphenol Market:Lovgivningsmæssige ændringer, der er specifikke for 2-Bromphenol-industrien, såsom mærkningskrav eller sikkerhedsstandarder, former markedsdynamikken og driften.
Typer af 2-Bromphenol
Monobromphenoler
Monobromphenoler findes i i alt tre isomerer, hvoraf den ene kaldes 2-bromphenol. Dette skyldes, at et enkelt bromatom kun kan indtage en af de tre ringpositioner på et phenolmolekyle. Pentabromophenol findes derimod kun i en enkelt isomer på grund af det faktum, at alle fem phenolringpositioner allerede er blevet optaget af bromatomer. For at syntetisere en monobromphenol er kun et brommolekyle inkorporeret ved ethvert kulstof i benzenringen af en phenolforbindelse.
3-Bromphenol
Den har en molekylvægt på 173,01 og formlen C6H5BrO i sin kemiske sammensætning. Dens smeltepunkt ligger mellem 28 og 32 grader, og dens kogepunkt er mellem 235 og 236 grader. Det er muligt at opløse det i mange forskellige opløsningsmidler, såsom vand, alkali, ethanol, ether og chloroform, blandt andre. Opløseligheden af carbontetrachlorid er usædvanlig lav.
4-Bromphenol
4-Bromphenol, som er en type bromphenol, består af lammede par af hydroxyl- og bromsubstituenter. Udover at være en metabolit hos mus, er den også en POP, en metabolit i urinen hos rotter, en metabolit i urinen hos mennesker, en metabolit i urinen fra marine organismer og en metabolit i urinen hos mennesker.
Opbevaringsmetode for 2-Bromphenol
2-bromphenol, også kendt som o-bromphenol, er en organisk forbindelse med den kemiske formel C6H5BrO. Det bruges hovedsageligt som et opløsningsmiddel og et mellemprodukt i organisk syntese.
Opbevares på et køligt og ventileret lager. Hold dig væk fra ild- og varmekilder. Hold beholderen forseglet. Det bør opbevares adskilt fra oxidanter og spiselige kemikalier, og undgå at blande opbevaring. Vedtag eksplosionssikre belysnings- og ventilationsfaciliteter. Forbyd brugen af mekanisk udstyr og værktøj, der er tilbøjelige til at generere gnister. Opbevaringsområdet bør være udstyret med nødberedskab for lækager og passende indeslutningsmaterialer.
Syntese af 2-bromphenol
2-bromphenol er et vigtigt kemisk råmateriale og mellemprodukt, der hovedsageligt bruges til syntese af medicin, pesticider og andre finkemikalier og kan også bruges i plastik og gummiadditiver. Meget selektiv syntese af 2-bromphenol er af stor betydning for at reducere omkostningerne til syntetiske lægemidlers råmaterialer og dermed reducere lægemiddelpriserne.
2-bromphenol syntetiseres ved direkte bromeringsreaktion af phenol som råmateriale. Selektiviteten af 2-bromphenol i bromeringsreaktionsproduktet af phenol og brom er meget lav. Undersøgelser har fundet ud af, at aktiviteten af phenol, 2-bromphenol, 4-bromphenol og 2,4-dibromphenol i bromsubstitutionsreaktionen gradvist aftager. I reaktionen af phenoloxidativ bromering for at syntetisere 2-bromphenol, anvendes et natriumbromid-hydrogenperoxid-reaktionssystem, og eddikesyre anvendes som opløsningsmiddel, triethylamin som reaktionsadditiv, under de optimale betingelser, omdannelseshastigheden af phenol oxidationsbromering for at syntetisere 2-bromphenol var 55,2 %, og selektiviteten var 31,2 %. Rute 2: Syntese af 2-bromphenol ved indirekte bromeringsreaktion af phenol ved anvendelse af 4-tert-butylphenol som råmateriale til bromering for at generere 2-brom-4-tert-butylphenol med en konverteringsrate på 99,9% og et udbytte på 99,6%.
Indflydelsen af faktorer såsom tert-butylacceptor, reaktionstid og katalysator på syntesen af 2-bromphenol ved tert-butyloverførselsreaktion af 2-brom-4-tert-butylphenol. Med AlCl_3 som katalysator, phenol som tert-butylacceptor og opløsningsmiddel, når molforholdet mellem 2-brom-4-tert-butylphenol:aluminiumchlorid:phenol var 1:1:3, konverteringsraten for 2-brom-4-tert-butylphenol til 2-bromphenol var 69,2 % efter 5 timers reaktion ved 40 grader . Når toluen blev anvendt som tert-butylacceptor, havde sporvand en vigtig indflydelse på den katalytiske reaktion.
I en reaktionsbeholder med en destillationsanordning tilsættes 5,6 mol 1-amino-3-brompropanol, 6.1-6,3 mol 2-bromphenolopløsning, 800 ml kaliumbromid opløsning, 2,56 mol aluminiumoxid, 700 ml hexan og 300 ml natriumsulfitopløsning, hæv opløsningstemperaturen til 70-75 grader, reager i 3-5h, sænk opløsningstemperaturen til 50-55 grad, kontroller omrøringshastigheden til 110-150rpm, tilbagesvaling i 90-110min., sænk opløsningstemperaturen til 10-13 grad, stå i 2-5h, adskil opløsningen, tag ud olielaget, vask med saltopløsning, vask med acetonitril, vask med isopropanol, destiller under reduceret tryk, opsaml fraktionen af 80--85 grad, omkrystalliser i nitromethan og opnå krystallinsk epibrompropan.
(1) Dehydrogener først m-fluorchlorbenzen med n-butyllithium, undergå derefter substitutionsreaktion med triisopropylborat og undergå derefter syrehydrolyse for at opnå 2-fluor-6-chlorphenylborsyre; (2) Under påvirkning af tetrakis(triphenylphosphin)palladium og kaliumcarbonat reagerer 2-fluor-6-chlorphenylborsyre med 2-bromphenol for at opnå 2-fluor-6- chlor-2'-hydroxy-1,1'-biphenyl; (3) 2-fluor-6-chlor-2'-hydroxy-1,1'-biphenyl reagerer med N-bromsuccinimid for at opnå 2-fluor{{26} }chlor-2'-hydroxy-5'-brom-1,1'-biphenyl; (4) 2-fluor-6-chlor-2'-hydroxy-5'-brom-1,1'-biphenyl gennemgår ringslutningsreaktion under påvirkning af kaliumcarbonat for at opnå 1'-chlor-8-bromdibenzofuran.
Vores fabrik
Shandong Sparrow Chemical Co., Ltd. blev etableret i 2017, er en samling af organophosphinforbindelser, organophosphin ædelmetalkatalysatorer og farmaceutiske mellemprodukter, forskning og udvikling, produktion og tilpasning.
FAQ
Populære tags: 2-bromphenol, Kina 2-bromphenol-producenter, leverandører, fabrik
Send forespørgsel
Du kan også lide
