Klassificering og konfiguration af organiske fosforforbindelser

Organiske phosphorforbindelser har phosphoratomer med tomme d-orbitaler og forskellige valenstilstande, hovedsageligt herunder følgende kategorier:
① Tri-koordinerede fosforforbindelser. For sp3 (ulige) hybrid trigonal konfiguration har phosphoratomer enlige parelektroner. Trivalente phosphorforbindelser udviser elektrofile, amfifile og amfifile egenskaber, der ofte danner stærke PO-bindinger under reaktionen. For eksempel er trialkylphosphin og trialkylphosphat begge trivalente phosphorforbindelser. På grund af fosforatomers større volumen og lavere elektronegativitet har trialkylphosphiner større nukleofilicitet og alkalinitet end trialkylaminer. Phosphiner med tre forskellige alkylgrupper kan adskilles i optisk aktive isomerer. Trialkylphosphin kan også let koordinere med overgangsmetaller for at danne homogene katalysatorer med karakteristiske egenskaber.
② Tetrakoordinerede fosforforbindelser. Den tetraedriske konfiguration af sp3-hybridisering inkluderer den kvaternære phosphoniumion R4P+ og den pentavalente phosphorylforbindelse X3PO. PO-bindingsstabiliteten af ​​disse forbindelser er meget høj. De optiske isomerer af fire koordinerede phosphorforbindelser er relativt nemme at adskille.
③ Fem koordinerede fosforforbindelser. Den trekantede bipyramidale (hexaedriske) konfiguration af sp3d-hybridisering, såsom phosphin: Fem koordinerede organiske phosphorforbindelser har en række molekylære rekombinationskarakteristika, og mange fire koordinerede organiske phosphorforbindelser danner fem koordinerede mellemprodukter i reaktionen.
④ Seks koordinerede fosforforbindelser. Den firesidede bipyramidale (oktaedriske) konfiguration af sp3d2 hybridisering, såsom hexakoordinerede fosfatanioner og cykliske fosfatestere: disse forbindelser er meget aktive og er ikke blevet undersøgt meget.