Anvendelse af methyltriphenylphosphinbromid

Hovedanvendelsen af ​​methyltriphenylphosphinbromid er som et Wittig-reagens til fremstilling af alkener, hvilket øger carbonantallet af umættede carbonkæder og som en forløber for ylid i Wittig-reaktioner, der i vid udstrækning anvendes til syntese af umættede bindinger i flydende krystalmaterialer. Derudover er det også en god kationisk faseovergangskatalysator. ‌

I organisk syntese kan methyltriphenylphosphinbromid bruges som et Wittig-reagens til methylerings- og alkyleringsreaktioner gennem Wittig-reaktioner og er meget udbredt til syntese af umættede bindinger i flydende krystalmaterialer. Derudover kan det også bruges til at syntetisere enyner i benzodiazepin heterocykliske systemer og generere benzodiazepinringsystemer gennem cykliseringsmetatesereaktioner.

Fremstillingsmetoden for methyltriphenylphosphinbromid omfatter følgende trin: først blandes tetrahydrofuran og toluen jævnt, magnesiumspåner og phenylmagnesiumchlorid-initiator tilsættes, nitrogen tilsættes, og ilt udledes og derefter opvarmes til 80 ± 5 grader C. Derefter tilsæt chlorbenzen dråbevis, hæv temperaturen til 100-105 grader C og hold i ca. 30 minutter, køl derefter ned til 80 ± 5 grader C og fortsæt med at tilsætte chlorbenzen dråbevis. Når den dråbevise tilsætning er fuldført, tilsættes en blanding af fosfortrichlorid og toluen, opvarmes til 85-95 grader C og holdes varm i 4 timer. Efter afkøling til stuetemperatur blev saltsyre tilsat dråbevis og omrørt i 30 minutter. Blandingen fik lov at stå i 60 minutter, og det nederste vandlag blev skilt fra og vasket to gange med saltsyre. Til sidst blev tetrahydrofuran og toluen destilleret, og saltsyre og blødgjort vand blev tilsat og omrørt i 30 minutter. Triphenylphosphin blev opnået ved filtrering. ‌